Lente de contato escleral na reabilitação ocular de pacientes com síndrome de Stevens-Johnson

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Ana Carolina Punzi De Siqueira²  Myrna Serapião Dos Santos¹  Charles Costa De Farias¹  Telma Regina Maria Pereira Barreiro¹  José Álvaro Pereira Gomes¹ 

[1] ,Universidade Federal de São Paulo Instituto da Visão Departamento de OftalmologiaSão Paulo SP ,Brasil

关键词: Lente de contato;    Esclera;    Olho seco;    Síndrome de Stevens-Johnson;    Contact lenses;    Sclera;    Dry eye;    Stevens-Johnson syndrome;   

DOI  :  10.1590/S0004-27492010000500008

来源: SciELO

【 摘 要 】

OBJETIVO: Avaliar a eficácia do uso das lentes de contato esclerais no manejo das sequelas oculares de pacientes portadores de síndrome de Stevens-Johnson. MÉTODOS: Foram avaliados, retrospectivamente, pacientes com sequelas oculares da síndrome de Stevens-Johnson que iniciaram o uso de lente de contato escleral. Os pacientes foram submetidos a avaliação subjetiva dos sintomas através de um questionário; exame oftalmológico (medida da acuidade visual, biomicroscopia, coloração da superfície ocular com colírio de fluoresceína, teste de Schirmer). RESULTADOS: Dez olhos de 7 pacientes foram analisados. A acuidade visual dos pacientes variou de movimentos de mão a 20/25. Todos os pacientes apresentavam algum grau de opacidade corneal e simbléfaro leve. A lente de contato escleral foi adaptada com sucesso em 90% dos olhos. Em todos estes casos os pacientes referiram melhora dos sintomas e da visão. Com relação aos achados biomicroscópicos observou-se melhora da hiperemia conjuntival e da ceratite, e diminuição da secreção mucosa em 90% dos olhos. CONCLUSÕES: Foi possível uma adaptação bem sucedida da lente de contato escleral em grande parte dos pacientes, com melhora dos sintomas e da acuidade visual provavelmente consequentes à melhora da regularização da superfície ocular. As lentes de contato esclerais representam uma importante e acessível alternativa para a redução da limitação ocasionada pelos danos sequelares da síndrome de Stevens-Johnson.

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