Méconnaissance du protocole de soins chez les personnes rencontrées dans une association de lutte contre le VIH

Pratiques et organisation des soins

Franck Barbier¹  Guillemette Quatremère¹  Patricia Girardi¹  Frédéric Bouhier¹  Marie-Noëlle Liaud¹  Daniela Rojas Castro¹ 

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关键词: relations médecin-patient;    éducation du patient comme sujet;    franchises et coassurance;    recherche participative communautaire;    syndrome d’immunodéficience acquise;    assurance maladie;    programme clinique;   

DOI  :  10.3917/spub.156.0851

学科分类：农业科学（综合）

来源: Union des Caisses Nationales de Securite Sociale

【 摘 要 】

En France, les personnes ayant une affection longue durée (ALD), c’est-à-dire une affection longue (plus de six mois) et coûteuse telles que les maladies chroniques, peuvent bénéficier de soins et traitements pris en charge financièrement à 100 % par le système d’assurance maladie. Depuis la loi du 13 août 2004, pour avoir accès à cette prise en charge, un document nominatif intitulé « protocole de soins » doit être complété afin de préciser quels sont les soins spécifiques nécessaires au patient pour sa pathologie [1]. Le panier de soins proposé par le médecin s’appuie sur les recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour chaque affection exonérée au titre de la liste mais doit être adapté en fonction de la situation individuelle des personnes, de l’évolution de leur pathologie et des avancées thérapeutiques.

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