Tratamientos específicos en poliquistosis renal autosómica dominante. Una biología compleja y una enfermedad de larga duración

Revista de Nefrologia Dialisis y Trasplante

Adriana R. Fraga¹  Rodolfo S. Martín¹  Guillermo Fragale¹ 

[1] Servicio de Nefrología, Centro Académico de Salud, Universidad Austral, Buenos Aires

关键词: autosomal dominant polycystic kidney;    mTor;    vasopressin;    Ca2 +;    tolvaptan;    everolimus;    sirolimus;    octeotride;    therapy;    riñón poliquístico autosómico dominante;    ADPKD;    PKD1;    PKD2;    PC1–;    PC2–;    AMPc;    mTor;    vasopresina;    Ca2+;    OPC31260;    tolvaptan;    everolimus;    sirolimus;    octeotride;    t;   

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学科分类：内分泌与代谢学

来源: Asociación Regional De Diálisis Y Trasplantes Renales

【 摘 要 】

ADPKD is caused by mutations in the PKD1 and PKD2 genes. The two codified proteins, polycystins 1 and 2, are localized in the primary non-motil cilium and contribute through its mechanosensorial function to a normal signal process in the intracellular cal

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